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默沙东新冠口服药获WHO推荐 适用于高住院风险的轻症患者
发布时间:2022-03-04        

  ,当地时间周四,世界卫生组织(WHO)的国际专家小组发布指南,支持使用默沙东的新冠口服药物molnupiravir治疗处于高住院风险的轻症新冠患者。不过,WHO专家小组不建议该款药物用于儿童、孕妇和哺乳妇女,也不推荐重症和危重症患者使用该款药物。

  根据WHO国际专家小组发表在本周四的《英国医学期刊》(BMJ)上的指南报告称,该小组研究了涉及4000多名患者的6项随机临床试验的数据后,决定向非重症、住院风险高的新冠患者(如免疫功能低下者、未接种疫苗者、老年人和慢性病患者)推荐默沙东新冠口服药molnupiravir。

  上述临床试验数据显示,默沙东的新冠口服药molnupiravir可以有效降低新冠患者住院风险,并缩短新冠患者康复时间。不过,该款药物对新冠死亡率的影响还不太明确。

  WHO的医学专家认为,由于Molnupiravir可能带来胎儿发育缺陷等潜在风险,因此该款药物不应用于儿童、孕妇和哺乳妇女。此外,由于缺乏数据,他们也无法推荐重症和危重症患者使用该款药物。

  WHO国际专家小组此前已有条件地认可了葛兰素史克公司的新冠抗体药sotrovimab。该小组表示,目前还在审查吉利德科学公司的瑞德西韦,并正在准备推荐辉瑞的Paxlovid。

  尽管默沙东的molnupiravir已经在英美获批,可以用于治疗高重症风险的新冠患者,香港东方日报网站。但由于其面对某些群体疗效相对较弱且存在潜在安全问题,香港六盒采免费资料挂牌当地卫生部门更倾向于使用其他药物,比如辉瑞的口服小分子新冠治疗药Paxlovid等。

  美国国立卫生研究院的指导方针就明确规定,只有在不能给门诊病人使用其他药物时,才应使用molnupiravir。

  研究表明,molnupiravir在降低高风险患者死亡率和住院率方面的有效性只有约30%,而Paxlovid的有效性约为90%。

  2月3日,默沙东将其对molnupiravir 2022年销售额的预测上限从70亿美元下调至60亿美元。